კვლევა: „ვეგოვი“ შესაძლოა მხედველობის მოულოდნელი დაკარგვის რისკს ზრდიდეს
ახალი სამეცნიერო ანალიზის მიხედვით, გახდომისთვის განკუთვნილი პრეპარატი „ვეგოვი“ (Wegovy) შესაძლოა დაკავშირებული იყოს მხედველობის მოულოდნელი დაკარგვის უფრო მაღალ რისკთან, ვიდრე იგივე აქტიური ნივთიერების შემცველი სხვა მედიკამენტები.
კვლევა, რომელიც გამოქვეყნდა სამეცნიერო ჟურნალში British Journal of Ophthalmology, იკვლევს კავშირს პრეპარატ სემაგლუტიდსა და დაავადებას შორის, რომელსაც იშემიური ოპტიკური ნეიროპათია ეწოდება. ეს მდგომარეობა ხშირად „თვალის ინსულტის“ სახელით არის ცნობილი და ვითარდება მაშინ, როდესაც მხედველობის ნერვისკენ სისხლის ნაკადი მცირდება, რაც მხედველობის უეცარ დაკარგვას იწვევს.
სემაგლუტიდზე დაფუძნებული მედიკამენტებია „ვეგოვი“, „ოზემპიკი“ და „რიბელსუსი“, რომლებიც დანიური ფარმაცევტული კომპანია Novo Nordisk–ის მიერ იწარმოება. სამივე პრეპარატი ერთსა და იმავე აქტიურ ნივთიერებას შეიცავს, თუმცა განსხვავდება დოზითა და გამოყენების მიზნით.
-
„ვეგოვი“ მაღალი დოზით გამოიყენება წონის კლებისთვის;
-
„ოზემპიკი“ და „რიბელსუსი“ კი ძირითადად მე-2 ტიპის დიაბეტის სამკურნალოდ გამოიყენება.
მკვლევრებმა გააანალიზეს აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) გვერდითი მოვლენების მონაცემთა ბაზაში 2017 წლის დეკემბრიდან 2024 წლის დეკემბრამდე დაფიქსირებული შეტყობინებები.
30 მილიონზე მეტი შეტყობინებიდან 31 774 შემთხვევა სემაგლუტიდთან იყო დაკავშირებული. მათ შორის დაახლოებით 3 070 „ვეგოვის“, ხოლო 20 608 „ოზემპიკის“ გამოყენებას უკავშირდებოდა.
მიუხედავად იმისა, რომ „ოზემპიკზე“ შეტყობინებების რაოდენობა მეტია (რაც მისი უფრო ადრე დამტკიცებითაც აიხსნება), ანალიზმა აჩვენა, რომ მხედველობის ნერვის დაზიანებასთან ყველაზე ძლიერი კავშირი სწორედ „ვეგოვს“ აქვს.
კვლევის ავტორების შეფასებით:
-
„ვეგოვის“ გამოყენებისას „თვალის ინსულტის“ რისკი თითქმის ხუთჯერ უფრო მაღალია, ვიდრე „ოზემპიკის“ შემთხვევაში;
-
მამაკაცებში ეს რისკი სამჯერ უფრო მაღალია, ვიდრე ქალებში.
მეცნიერები აღნიშნავენ, რომ შედეგები დოზაზე დამოკიდებულ შესაძლო უსაფრთხოების პრობლემაზე მიუთითებს და საჭიროებს დამატებით, უფრო ფართო კვლევებს, რათა გაირკვეს, როგორ უნდა დარეგულირდეს პრეპარატის დანიშვნის პრაქტიკა.
ამავე კვლევის მიხედვით, მსგავსი შემთხვევები „რიბელსუსთან“ კავშირში არ დაფიქსირებულა, რაც შესაძლოა დაკავშირებული იყოს იმასთან, რომ ეს პრეპარატი ტაბლეტის ფორმით მიიღება და ორგანიზმში შედარებით ნელა შეიწოვება.
კომპანია Novo Nordisk აცხადებს, რომ პაციენტების უსაფრთხოება მათთვის მთავარი პრიორიტეტია და პრეპარატებთან დაკავშირებულ ყველა შესაძლო გვერდით მოვლენას ყურადღებით აკვირდებიან.
კომპანიის წარმომადგენლის განცხადებით, ევროპაში გავრცელებულ ინსტრუქციებში უკვე დაემატა ინფორმაცია არარტერიული წინა იშემიური ოპტიკური ნეიროპათიის (NAION) შესახებ. თუმცა არსებული მონაცემების საფუძველზე კომპანიას მიაჩნია, რომ სემაგლუტიდსა და ამ დაავადებას შორის პირდაპირი მიზეზობრივი კავშირი დამტკიცებული არ არის და პრეპარატის სარგებლისა და რისკის თანაფარდობა კვლავ დადებითად ფასდება.
წყარო – mirror